La prueba de autodiagnóstico del VIH INSTI, fabricada en Canadá, proporciona resultados en 1 minuto y tiene una precisión superior al 99 %.
Por primera vez, los canadienses tendrán acceso a kits de autodiagnóstico del VIH para uso doméstico. bioLytical , líder mundial en pruebas rápidas de detección de enfermedades infecciosas, ha anunciado hoy que ha recibido la licencia de Health Canada para producir y vender en Canadá sus pruebas de autodiagnóstico del VIHINSTI®, de gran precisión y con un tiempo de respuesta de un minuto.
Similar a una prueba de embarazo casera, la prueba de autodiagnóstico del VIH INSTI® permite a las personas realizarse pruebas de detección y control del VIH en la comodidad de su propio hogar, siguiendo unas instrucciones fáciles de entender en tres pasos. Los usuarios recogen una gota de sangre mediante un sencillo pinchazo en el dedo y obtienen resultados con una precisión superior al 99 % en solo 1 minuto. La prueba de autodiagnóstico del VIHINSTI® forma parte de la línea líder mundial bioLyticalde pruebas de 1 minuto para enfermedades infecciosas, como el VIH, la hepatitis C, la sífilis y, ahora, la COVID-19.
Contrariamente a la creencia popular, las infecciones por VIH siguen aumentando en Canadá. Se estima que el 14 % de las personas que viven con el VIH en todo el país desconocen su estado serológico. La introducción de las pruebas de autodiagnóstico del VIH ofrece nuevas oportunidades para llegar a las personas no diagnosticadas, lo que puede conducir a mejores resultados de salud y a una reducción de las nuevas transmisiones del VIH.
«Para acabar con la epidemia del VIH hay que empezar por las pruebas. Al ofrecer opciones innovadoras como nuestra prueba de autodiagnóstico del VIHINSTI® de 1 minuto, podemos ayudar a las personas que desconocen su estado serológico a conocer la realidad y tomar decisiones informadas sobre su salud mucho más rápido», afirma Robert Mackie, director ejecutivo bioLytical. «Además, bioLytical recibido la aprobación en Europa y actualmente se encuentra en fase de ensayos de la FDA para nuestra prueba de anticuerpos contra la COVID-19, que utiliza la misma tecnología de autodiagnósticoINSTI® de 1 minuto».
La aprobación de la prueba de autodiagnóstico del VIHINSTI® llega un año después del lanzamiento de un innovador estudio de campo en tres centros de Canadá, que demostró que personas sin formación médica podían realizar la prueba de autodiagnóstico en un minuto e interpretar los resultados con precisión. El estudio fue financiado conjuntamente por el Centro CIHR para REACH 3.0 y la Fundación Canadiense para la Investigación del SIDA (CANFAR) y fue dirigido por el Dr. Sean B. Rourke en el Centro MAP para Soluciones de Salud Urbana del Hospital St. Michael's.
El estudio proporcionó datos que respaldaban la solicitud de licencia bioLyticalante Health Canada, indicando que los usuarios consideraban que la prueba de autodiagnóstico del VIHINSTI® era precisa y fácil de usar. De hecho, más del 95 % de los participantes en el estudio indicaron que INSTI utilizar INSTI y que la recomendarían a familiares, amigos y parejas sexuales.
El Dr. Rourke afirmó: «Estamos muy contentos de traer las pruebas de autodiagnóstico del VIH a Canadá para llegar a las personas sin diagnosticar; es algo que se debería haber hecho hace mucho tiempo y, sin esta opción, no podremos acabar con la epidemia del VIH en Canadá». Ahora que se ha aprobado, REACH está trabajando en estrecha colaboración con organizaciones comunitarias de primera línea dedicadas al VIH y otras agencias de salud para desarrollar, implementar y ampliar una plataforma nacional (en línea) de telesalud con navegadores pares para facilitar el acceso y el apoyo a las pruebas de autodiagnóstico del VIH, así como la vinculación con la atención médica».
La prueba estará disponible para su compra esta semana en INSTI.com.



